蛋白測(cè)定分析儀測(cè)量原理
點(diǎn)擊次數(shù)：2189 更新時(shí)間：2017-08-08
蛋白測(cè)定分析儀測(cè)量原理
隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展，現(xiàn)在已知的血漿蛋白質(zhì)約1013多種，這些蛋白質(zhì)來(lái)源于組織細(xì)胞，執(zhí)行著許多功能，其中有載體蛋白、抗體、酶抑制劑和凝血因子等。很多疾病的發(fā)生可引起血漿蛋白質(zhì)的改變，因此測(cè)定這些變化在臨床上有重要的價(jià)值。傳統(tǒng)的比色法、電泳法和免疫擴(kuò)散法等血漿蛋白質(zhì)測(cè)定方法均存在靈敏度低、特異性差、樣品溫育時(shí)間長(zhǎng)等缺點(diǎn)，已不能滿足臨床上對(duì)多類特種蛋白質(zhì)的快速檢測(cè)的要求。
蛋白測(cè)定分析儀用速度散射比濁法測(cè)定血漿蛋白質(zhì)的免疫化學(xué)分析系統(tǒng)，使得血漿蛋白質(zhì)項(xiàng)目的檢查變得敏感、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、快速。
蛋白測(cè)定分析儀檢測(cè)原理
蛋白測(cè)定分析儀系統(tǒng)的測(cè)定原理是通過(guò)檢測(cè)懸浮于緩沖液中的抗原與相應(yīng)抗體發(fā)生反應(yīng)，在抗體過(guò)量的前提下，形成免疫復(fù)合物顆粒。光源采用雙光源碘化硅晶燈泡。有光束通過(guò)時(shí)，懸浮顆粒所產(chǎn)生的散射光速率變化強(qiáng)弱與抗原濃度成正比，在反應(yīng)達(dá)到zui高峰時(shí)測(cè)定產(chǎn)物形成的量，速率峰值的高低與抗原含量成比例。此測(cè)定法稱為速率散射比濁法。然后速率峰值經(jīng)微機(jī)處理轉(zhuǎn)換成被測(cè)抗原濃度。因此獲取正確的速率信號(hào)是系統(tǒng)測(cè)定技術(shù)的關(guān)鍵。在檢測(cè)標(biāo)本時(shí)，散射光信號(hào)的變化分3個(gè)階段：*階段的散射光信號(hào)是由緩沖液產(chǎn)生的。第二階段的散射光信號(hào)是由加入稀釋的抗原后出現(xiàn)略微增強(qiáng)的信號(hào)。zui后加人抗體，形成免疫復(fù)合物顆粒，出現(xiàn)第三階段明顯逐漸增強(qiáng)的信號(hào)變化，直到反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)。
將反應(yīng)初期之前的本底信號(hào)調(diào)成速率值等于0，然后隨著抗原--抗體結(jié)合反應(yīng)的進(jìn)行，速率信號(hào)的增強(qiáng)逐漸加快，zui后達(dá)到峰值。一旦所需的速率峰值測(cè)到以后，儀器還通過(guò)峰值鑒定程序再對(duì)峰值進(jìn)行確證，以排除因污染顆粒、氣泡及非特異性沉淀物引起的于擾性散射光信號(hào)。
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